La vidéothèque de la recherche

A l'occasion des Journées 'Recherche et Innovation' de la Filière, ou d'autres évènements, les interventions de nos conférenciers sont enregistrées et disponibles en rediffusion.

Retrouvez les toutes dans notre vidéothèque dédiée à la recherche.

Introduction de la Journée "Recherche et Innovation" 2025

Introduction de la Journée "Recherche et Innovation" 2024

Introduction de la Journée "Recherche et Innovation" 2023

Introduction de la Journée "Recherche et Innovation" 2022

Introduction de la Journée "Recherche et Innovation" 2021

Panorama de la Recherche dans la Filière

Pr Ariane Berdal, Journée "Recherche et Innovation" 2021

La génétique : à quoi ça sert ?

Pr Agnès Bloch-Zupan, Pr David Geneviève, Pr Stanislas Lyonnet

Présentation flash :

équipe "Genetics of developmental disorders"

Pr Jeanne Amiel et Dr Laurence Legeai-Mallet

Présentation flash :

équipe "Centre de recherche en odontologie clinique (CROC)"

Pr Pierre Yves Cousson

Présentation flash :

équipe "Génétique des pathologies du développement du neurectoderme (GeDiNe)"

Dr Valérie Dupé

Présentation flash :

équipe "Biologie, bioingénierie et bioimagerie ostéoarticulaires (B3OA)"

Dr Hervé Petite

Les maladies osseuses constitutionnelles et la FSMR Tête et Cou

Pr Valérie Cormier-Daire

Stratégie personnalisée en médecine régénératrice maxillo-faciale : applications au traitement des fentes labio-palatines chez le chiot

Pr Olivier Gauthier

Comment l'amélogenèse et la dentinogenèse imparfaites affectent-elles les adolescents sur le plan psychosocial ?

Dr Emmanuelle Noirrit-Esclassan

amélogenèse imparfaite, dentinogenèse imparfaite

Partenariat de recherche avec les patients, vers de nouveaux traitements pour les RASopathies sur le développement neuronal 

M Ioël Detton

syndrome de Noonan, syndrome de Costello, syndrome cardio-facio-cutané

Origines embryonnaires de la tête et du cou : incidence pour la compréhension de certaines malformations congénitales humaines

Dr Eglantine Heude

délétion 22q11.2

AIDY : l'intelligence artificielle au service de la dysmorphologie

Mme Amandine Ban et Pr Roman Hossein Khonsari

Présentation flash :

équipe "Cicatrisation/régénération orale, ingénierie tissulaire"

Pr Benjamin Fournier

Présentation flash :

équipe "Biologie de l'os et du cartilage (Bioscar)"

Dr Amélie Coudert

chérubisme

Présentation flash :

équipe "Genetics of cardiac diseases"

Dr Stéphane Zaffran

Présentation flash :

équipe "Développement, adaptation et handicap (DevAH)"

Dr Irène Stella

Analysis of the human craniofacial phenotypes in FAM20A mutations: from clinical to cellular perspectives in the enamel-renal syndrome 

Dr Nunthawan Nowwarote

syndrome émail-rein

Automatisation de la reconstruction tri-dimensionnelle de la trachée par combinaison d'IA et d'analyse d'images

Dr Eric Moreddu et Dr Raphaël Abelé

sténose congénitale de la trachée, trachéomalacie, diastème laryngo-trachéal, fistule trachéo-oesophagienne, agénésie trachéale

Nanodoped electrospunned biofunctionalized polycaprolactone scaffold development for bone tissue engineering in case bone defect WNT10A rare disease

Mme Elise Perennes

Investigation des difficultés alimentaires du jeune enfant : validation d'un questionnaire original - ORALQUEST

Pr Véronique Abadie

Les troubles alimentaires pédiatriques chez les enfants porteurs de fentes labio-palatines et palatines

Mme Pascale Gavelle

Etablissement et étude d'épisignatures dans les chromatinopathies : le cas particulier du syndrome de Snijders Blok-Campeau (CHD3)

Dr Maud de Dieuleveult

Vascular malformations: from genetic causes, to preclinical modals and clinical trials

Pr Miikka Vikkula

malformations vasculaires

Tous inspirés par la recherche sur la trachée

Dr Lousineh Arakelian, Dr Hervé Kempf, Dr Briac Thierry

sténose congénitale de la trachée, trachéomalacie, diastème laryngo-trachéal, fistule trachéo-oesophagienne, agénésie trachéale, syndrome de Keutel

FaceBase and the Study of Dental, Oral, Craniofacial Disorders

Pr Yang Chai

Comprendre et prédire la croissance craniofaciale

Pr Roman Hossein Khonsari

Etude volumétrique cérébrale de patients souffrant des syndromes de Crouzon et Apert

Mme Ombline Delassus

Modèles 3D récapitulant le développement dentaire pour une médecine personnalisée et la réduction de l’errance diagnostique dans les maladies rares à expressions orales

Dr Varvara Gribova

Croissance morphologique de l’endocaste dans les faciocraniosténoses bicoronales liées au syndrome de Crouzon

Mme Eline Groenenboom

Approches intersectorielles en recherche : l’expérience du RiSBOd au Québec

Pr Christophe Bedos

Effet des masques de ventilation non-invasive sur la rétrusion médiofaciale chez les enfants atteints de faciocraniosténose

Mme Margaux Ntirubuza

L’enfant porteur de fente labio-palatine : Intrications somato-psychologiques dans l’évolution d’une cohorte de patients devenus pré adolescents.

Image de soi et vécu du regard de l’autre.

Mme Pascale Gavelle

FAM20C, fibrose gingivale et calcification ectopique

Mme Amina Baker

dysplasie osseuse ostéosclérotique (syndrome de Raine)

Remplacement trachéal pédiatrique : développement d’une matrice trachéale décellularisée par ingénierie tissulaire et évaluation de la biocompatibilité dans un modèle porcin

Dr Briac Thierry

sténose congénitale de la trachée, trachéomalacie, diastème laryngo-trachéal, fistule trachéo-oesophagienne, agénésie trachéale

European collaboration to improve care for patients with a craniofacial anomaly

Pr Irene Mathijssen

La réparation du visage

Pr Bernard Devauchelle, Pr Jean-Christophe Fricain, Dr Guilhem Lignon

Targeting pyrophosphate dysregulation to treat soft bones and soft-tissue calcification disorders

Pr Jose Luis Millan

hypophosphatasie, calcifications ectopiques, pseudoxanthome élastique

Syndrome de Keutel et calcification trachéale

Dr Hervé Kempf

FGFR3, un gardien de l’intégrité de l’homéostasie des sutures crâniennes : étude d’un modèle poisson zèbre perte de fonction de fgfr3

Dr Emilie Dambroise

craniosténose

Mme Rym Chalghoumi

Dr Rose Mbede Nga Mvondo

Dr Hanna Lif

Pr Guillaume Canaud

Dr Floriane Rémy

craniosténose

Dr Margot Riou

Dr Anne Morice

syndrome de Crouzon

Dr Isabelle Blanchet

Pr Ophir Klein

dysplasie ectodermique, syndrome de Costello, maladie de Behçet, maladie de Sutton

Dr Isaac-Maximiliano Bugueno Valdebenito

Dr Laura Benkemoun (Fondation Maladies Rares)

Dr Jean-Christophe Lutz

Dr Bénédicte Poumarède, Dr Julien Davrou, Dr Sylvain Bouchigny

Dr Briac Thierry

Pr Roman Hossein Khonsari

Dr Maxime Taverne

Dr Mélodie Clerc

Dr Thomas Baugnon

Dr Briac Thierry

sténose congénitale de la trachée, trachéomalacie, diastème laryngo-trachéal, fistule trachéo-oesophagienne, agénésie trachéale

Dr Laurence Legeai-Mallet

Pr Nicolas Leboulanger

Pr Corinne Collet

Dr Sophie Creuzet

Pr Caroline Rooryck-Thambo

microsomie craniofaciale (syndrome de Goldenhar)

Pr Natacha Kadlub

Dr Roman Hossein Khonsari

Dr Briac Thierry

Mme Maya Geoffroy

Pr Nicolas Leboulanger

Pr Agnès Bloch-Zupan

Dr Anne Morice

Dr Alexis Veyssière

Dr Charlotte Célerier

A l'occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares du 28 février 2018, la Filière TETECOU a organisé une conférence "La recherche dans les maladies rares".

Mme Frédérique Vidal - Ministre de l'enseignement supérieur et de la recherche

Mme Marie-Pierre Bichet - Alliance Maladies Rares

Panorama de la recherche dans les maladies rares

Mme Célia Mercier - Fondation Maladies Rares

Mme Anne Chevrier - Ministère de la Santé

Os, dents et médicaments orphelins

Pr Ariane Berdal

dysplasie ectodermique, hypophosphatasie

Atrésie de l'oesophage et thérapie tissulaire

Dr Véronique Rousseau, Mme Viviane Armand, Pr Pierre Cattan

Amyotrophie spinale et thérapie génique

Pr Laurent Servais

et d'autres à venir ...