Appels à projets
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en cours
Montant de l’aide maximale :
30 000€
Date limite :
6 janvier à 17h
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Syndromes KAT6A et KAT6B
Fondation maladies rares
Le syndrome KAT6B est un syndrome génétique rare, caractérisé par l'association d'un phénotype facial typique et d'une microcéphalie.
Cet appel à projets vise à soutenir des programmes de recherche innovants, transdisciplinaires, fondamentaux, translationnels ou cliniques sur les syndromes KAT6A ou KAT6B.
Toutes les disciplines des sciences biomédicales sont éligibles.
Montant de l’aide maximale :
NC
Date limite :
6 janvier 2026
15 avril 2026
10 septembre 2025
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Pionniers de l'intelligence artificielle
BPI France
Les projets attendus viseront la mise en œuvre d’une innovation technologique qui a un impact transformant sur un domaine d’application démontré par le traitement d’un cas d’usage identifié. Ces projets porteront sur les secteurs stratégiques de la conception et de la production industrielle, la santé, la transition écologique, la sécurité.
Sont éligibles en tant que porteurs :
- les PME et les ETI à fort potentiel ;
- les organismes publics de recherche universités et écoles d’ingénieurs qui portent un projet
entrepreneurial ; - les établissements de recherche et d’enseignement supérieur qui portent un projet de
transfert de technologie sur la base d’un besoin industriel.
Montant de l’aide maximale :
NC
Date limite :
8 janvier 2026 à 17h
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Le lien vers le texte de l'AAP
Development of experimental models for rare diseases
Fondation Maladies Rares
La Fondation Maladies Rares est heureuse d’annoncer le lancement de son appel à projets 2025, visant à soutenir la création de nouveaux modèles expérimentaux de maladies rares. Ces modèles, cellulaires ou animaux, sont essentiels pour comprendre les mécanismes biomoléculaires et physiopathologiques des maladies rares et pour valider des preuves de concept en préclinique, ouvrant la voie à de futurs développements thérapeutiques.logie sur la base d’un besoin industriel.
Financement possible pour :
-
La création de modèles animaux par nos plateformes partenaires expertes.
-
La création de modèles iPSC par reprogrammation de cellules de patients ou édition génomique (sous certaines conditions) et leurs contrôles isogéniques par nos plateformes partenaires expertes.
Montant de l’aide maximale :
NC
Date limite :
12 janvier à 14h
(pré-propositions)
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Le lien vers le texte de l'AAP
Test and Demonstration of Multimodal Data Approaches for Personalised Medicine
EP PerMed x ANR
Projects should address one or more of the following aspects:
• Detection or characterisation of co-morbidities in chronically ill patients.
• Diagnosis, follow-up or monitoring of disease progression, including remissions and relapses.
• Promoting a shift from in-patient to out-patient care through remote monitoring or reporting
using wearables or other technical solutions.
• Decision support for disease intervention strategies (e.g., medication type and dosage).
• Tracking and managing multiple treatments (including drug combinations) to improve effec-
tiveness or reduce adverse effects and potential harmful drug interactions .
• Adherence to long-term treatment regimens.
While clinical studies (exploratory/proof-of-concept/early stage clinical studies or sub-studies)
can be funded in this call, larger clinical trials are out of scope.
Montant de l’aide maximale :
NC
Date limite :
16 janvier à 23h55
(pré-propositions)
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Le lien vers le texte de l'AAP
Appel à projets de recherche : Données de santé et Applications (DAtAE) #3
Health Data Hub (HDH)
Afin d’entretenir la forte dynamique mise en œuvre par les établissements de santé dans le développement de leurs entrepôts de données de santé (EDS), la Direction générale de l’offre de soins (DGOS) lance la troisième vague de l’appel à projets (AAP) DAtAE (Données de santé et Applications) dont l'opération est confiée au Health Data Hub (HDH). Cet appel à projets, destiné aux projets de recherche mobilisant des données collectées dans les EDS, vise à être un dispositif pérenne, reconduit annuellement, afin de répondre au fort intérêt et aux usages croissants dans les établissements.
Montant de l’aide maximale :
50 000€
Dates limites :
20 janvier 2026
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Scientific call
AFM Téléthon
Cet AAP est ouvert aux recherches sur les maladies rares en général si elles s'intéressent aux notions suivantes :
-
Thérapie génique et/ou cellulaire pour les maladies génétiques rares.
-
Stratégies de modification de l'expression génique au niveau du gène ( modifications cis, trans ou épigénétiques) et des approches thérapeutiques au niveau de l'ARN. Projets basés sur le transfert de gènes et les molécules chimiques.
Montant de l’aide maximale :
75 000€
Dates limites :
20 janvier 2026 à 12h
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Subventions scientifiques 2026
Académie des Sciences x Fondation Simone et Cino Del Luca
Trois subventions distinctes destinées à de jeunes équipes françaises seront distribuées. La ou le chef(fe) d’équipe devant être âgé(e) de moins de 45 ans dans l’année d’attribution du prix, (cette limite pouvant être repoussée d’un an par enfant), conduisant des projets de recherche.
Pour l’année 2026, les disciplines concernées sont les suivantes :
-
Chimie ;
-
Biologie moléculaire et cellulaire, génomique ;
-
Biologie intégrative ;
-
Biologie humaine et sciences médicales et leurs applications
Montant de l’aide maximale :
NC
Dates limites :
2 février 2026 à 14 h
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JTC 2026 - Access to care
THCS
Le Partenariat européen pour la transformation des systèmes de santé et de soins (THCS) offre l'opportunité de coordonner et d'optimiser les efforts de recherche et d'innovation en Europe et dans ses pays partenaires, soutenant ainsi la transformation indispensable des systèmes de santé et de soins.
Dans ce cadre, le quatrième appel à propositions transnational conjoint « Accès aux soins » vise à financer des projets de recherche et d'innovation contribuant à garantir un accès équitable aux services de santé et de soins et leur utilisation.
Les projets financés dans le cadre de cet appel s'appuieront sur les données probantes existantes pour proposer des solutions innovantes permettant aux principaux acteurs de réduire les inégalités d'accès aux services de santé et de soins et leur utilisation. Ces projets examineront comment améliorer l'accès à tous les niveaux de soins grâce à des modèles financiers, des modèles de prestation de services et la mise en place de programmes de soins intégrés et interdisciplinaires.
Montant de l’aide maximale :
NC
Dates limites :
12 février 2026 à 14 h
Webinaire d'information le 16/12/2025
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JTC 2026 - "Resolving unsolved cases in rare genetic and non-genetic diseases”
ERDERA (via l'ANR)
L’objectif de cet appel est de résoudre les problèmes liés aux maladies génétiques rares non diagnostiquées et de traiter les maladies rares non génétiques complexes et multifactorielles en identifiant les variants causatifs chez les patients sans diagnostic moléculaire après des tests génétiques ou génomiques préalables et en apportant une clarté diagnostique aux affections à pathogénie inconnue ou mixte.
Les axes de recherche suggérés sont les suivants :
- Validation fonctionnelle pour classifier les variants de signification incertaine (VUS) et accroître la diversité de la recherche en génomique fonctionnelle, ou validation de VUS candidats pour améliorer les résultats pour un plus grand nombre de patients à l’aide de systèmes in silico, in vitro ou de modèles animaux (par exemple, cellules modifiées par CRISPR, cellules iPS, organoïdes, etc.)
- Utilisation de méthodes multi-omiques ou intégratives (par exemple, transcriptomique, épigénomique, etc.) pour résoudre les variants ambigus ou complexes ;
- Nouveaux outils/méthodologies non encore validés en contexte clinique (par exemple, les prédicteurs d’effet des variants, les plateformes d’annotation basées sur l’intelligence artificielle (IA), etc.) ;
- Biologie des systèmes et modélisation des mécanismes pathologiques ;
- Intégration des données cliniques, environnementales, liées au mode de vie et issues de capteurs.
- Développement de graphes de connaissances ou de cartes des maladies pour relier les connaissances phénotypiques et mécanistiques ;
- Utilisation d'outils d'IA et de modélisation avancés (apprentissage automatique sur graphes, modèles causaux probabilistes).
Montant de l’aide maximale :
20 000€
Dates limites :
12 février 2026 à 17h
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Prix Alnylam Pharmaceuticals 2026 « ARN interférent & maladies rares
Fondation Maladies Rares
Pour la cinquième année consécutive, Alnylam Pharmaceuticals et la Fondation Maladies Rares reconduisent leur partenariat afin de soutenir un projet de recherche innovant faisant appel à la technologie de l’ARN interférent dans le contexte des maladies rares. Axé sur le développement d’une approche d’ARN interférence dans un projet de recherche translationnelle ou sur la vectorisation d’ARN interférents, ce projet aura pour finalité de faire émerger de nouvelles options thérapeutiques pour les patients concernés.
Montant de l’aide maximale :
15 000€
Dates limites :
20 février 2026 à 17h
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Prix de Recherche "Maladies Rares & Douleur"
Fondation Maladies Rares x Fondation APICIL
Le prix récompensera un projet de recherche innovant en sciences biomédicales ou en sciences humaines et sociales dans le domaine des maladies rares et de la douleur.
Une attention particulière sera portée lors de la sélection du projet lauréat sur le fait que le financement apporté soit un tremplin pour le projet lui permettant de s’initier et de postuler ensuite à des financements complémentaires plus importants.
Le prix distinguera :
- soit un·e chercheur·euse, responsable scientifique d’une équipe contribuant par ses recherches à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares et de la douleur ;
- soit un·e jeune chercheur·euse dont les travaux sont prometteurs dans le domaine des
maladies rares et de la douleur.
Montant de l’aide maximale :
10 000€
Dates limites :
27 février 2026
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Appel à projets 2026
IFRO
Cette année, l’Appel à Projets a pour objectif de soutenir :
des projets de recherche émergents sur le thème de la « santé bucco-dentaire ». Un intérêt particulier sera accordé aux projets évaluant l’aspect préventif, étiologique et fondamental de la maladie péri implantaire et de la maladie carieuse.
Montant de l’aide maximale :
20 000€
Dates limites :
27 février 2026
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Appel à projets 2026
IFRO x SFODF
Cet appel à projets a pour objectif de soutenir :
des projets de recherche émergents sur le thème de l’«orthopédie dento-faciale ».
Aussi, l’objectif principal de l’IFRO, via son appel à projets, est d’accompagner les jeunes chercheurs en orthopédie dento-faciale dans la mise en œuvre d’un projet innovant en recherche fondamentale, clinique ou appliquée.
Montant de l’aide maximale :
60 000€
Dates limites :
5 mars 2026 à 17h
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Natural History Study of CTBP1-related syndrome/HADDTS
Fondation Maladies Rares x HADDTS
Cet appel à projets vise à soutenir un ambitieux programme de recherche sur l'histoire naturelle du syndrome lié à CTBP1 (HADDTS). Tous les variants pathogènes ou probablement pathogènes du gène CTBP1 sont d'intérêt et doivent être pris en compte, y compris les variants uniques. L'objectif principal est d'établir la première étude d'histoire naturelle du syndrome lié à CTBP1.
Le projet doit formuler explicitement une question de recherche portant sur l'étude de l'histoire naturelle du syndrome lié à CTBP1.
Le projet doit démontrer son originalité, sa faisabilité et l'expertise des chercheurs impliqués.
Montant de l’aide maximale :
> 100 000€
Dates limites :
22 septembre 2026 à 17h
28 septembre 2027
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Challenge prévention : démontrer la valeur des innovations en vie réelle
BPI France
Les projets attendus doivent proposer un dispositif innovant en prévention, permettant en particulier de réduire la prévalence de pathologies ou prédire leur incidence dans la population, d’optimiser ou personnaliser les prises en charge thérapeutiques, prévenir des complications, améliorer l’adhésion, en favorisant entre autre la participation des patients avec les PROs (patient reported outcome), et l’observance aux traitements et dépistages…
Les projets devront porter notamment sur l’une des thématiques prioritaires suivantes :
- Maladies chroniques
- Vaccination et prévention des maladies infectieuses
- Maladies rares, notamment dépistage néonatal et diagnostic des maladies rares avec une inclusion précoce dans un parcours de soins adapté etc.
Montant de l’aide maximale :
NC
Date limite :
Toute l’année
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Demande de soutien
Fondation Groupama
La Fondation Groupama agit dans le domaine des maladies rares. Elle a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.
La demande de soutien déposée doit impérativement répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir :
-
diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,
-
être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
-
concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel)
Montant de l’aide maximale :
NC
Date limite :
Toute l’année
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Le lien pour déposer un projet
Soutenir la recherche sur le système respiratoire - candidature spontanée
Fondation Airliquide
La Fondation Airliquide soutient des partenaires scientifiques de l'Espace Économique Européen qui mènent des projets de recherche fondamentale sur les maladies respiratoires. L’objectif est d’approfondir la connaissance des mécanismes sous-jacents aux maladies respiratoires chroniques ou rares afin de trouver des solutions thérapeutiques.
La Fondation finance des projets de recherche de 3 à 5 ans dans l'Espace économique européen. Elle soutient également des projets éducatifs visant à mieux faire connaître la science à un public plus large.
Montant de l’aide maximale :
20 000€
Date limite :
Tout au long de l'année
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Prix de l’Innovation Sociale
Fondation Groupama
Le Prix de l’Innovation Sociale soutient des initiatives novatrices marquant une avancée significative dans la lutte contre les maladies rares. Celles-ci doivent contribuer à rompre l’isolement, favoriser le lien social, l’insertion professionnelle, ou aider au développement de l’éducation thérapeutique. Ces avancées peuvent s’adresser aux enfants comme aux adultes, trop souvent isolés par la maladie.
Montant de l’aide maximale :
NC
Date limite :
Contacter votre UFR de médecine
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Bourse Année Recherche
GIRCI Nord Ouest
La vocation de cette bourse année recherche 2022-2023 du GIRCI Nord Ouest est de renforcer les relations interrégionales avec comme objectifs :
-
Aider à la mise en place de stages pour de jeunes chercheurs de l’inter région Nord-Ouest
-
Renforcer les activités et les réseaux dédiés à la recherche clinique au sein de l’inter région
-
Favoriser la mobilité interrégionale
Pour y parvenir, le Groupement Interrégional de Recherche Clinique et d’Innovation a mis en place la mesure suivante :
Financement de 4 postes « Année Recherche », soit un poste par UFR, en complément du nombre de postes affectés aux UFR de l’inter région Nord-Ouest avec souhait de valoriser des candidats qui effectue une mobilité pendant leur année recherche au sein de l’inter région Nord Ouest.
Montant de l’aide maximale :
17 000€
Date limite :
31 décembre 2025
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Appel à projets - Soutien aux réseaux scientifiques européens ou internationaux
ANR
Le programme SRSEI a été créé pour donner les moyens aux scientifiques travaillant dans des laboratoires français ayant déposé en tant que coordinatrice/coordinateur un projet de recherche à des appels collaboratifs européens (Horizon Europe) ou internationaux de renforcer la qualité de leur candidature (proposition complète ou audition) pour la seconde étape de l’appel visé.
Dans le cadre de cet appel, seules sont attendues des propositions ayant pour objet de renforcer un réseau scientifique européen ou international, coordonné par une équipe française ayant été invité à poursuivre sa candidature à la seconde étape d’un appel Européen ou international en plusieurs étapes.
Montant de l’aide maximale :
400 000€
Date limite :
6 janvier à 17h
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Le lien vers le texte de l'AAP
Orphan medical devices in paediatric patients
European Commission
This action aims to support innovation in the field of medical devices by supporting non-profit organisations or consortia that provide a platform for academic bodies, scientific societies, developers of devices, in particular SMEs, and NGOs with a specific interest in innovative medical devices to help foster and guide the development of orphan devices, in particular in areas of unmet medical needs and paediatric patients.
A wide range of activities can be funded that support, among other things, the development, design, production and distribution or orphan devices, including intellectual property advising, prototyping, engineering, laboratory and animal testing, grant-writing, and clinical investigation design.
Montant de l’aide maximale :
2 000 000€
Date limite :
13 janvier 2026 à 17h
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ERC Consolidator Grant
European Research Council
Cet AAP concerne les chercheurs ayant obtenus leur doctorat depuis 7 à 12 ans. Il n'y a pas de restriction de thématique de recherche.
Les recherches doivent être menées par tous les chercheurs principaux au sein d'un organisme de recherche public ou privé.
Les subventions soutiennent des projets menés par un seul chercheur qui peut employer des chercheurs de toute nationalité.