

Ce 5e webinaire "La Recherche en Tête" de la Filière vous invite à un voyage au coeur de l'embryon humain. Nous partirons à la découverte du neurectoderme, cette structure transitoire qui se forme dans les premières semaines de vie et donne naissance au tube neural et à la crête neurale, deux acteurs majeurs de la construction de l'organisme.
Ceux-ci façonnent à leur tour de nombreux organes et tissus du corps humain : cerveau, rétine, visage, dents, coeur, trachée, surrénales, hypophyse, cellules pigmentaires de la peau ...
D'infimes perturbations dans le déroulement de ces étapes du développement embryonnaire peuvent être à l'origine de malformations et syndromes malformatifs.
Les atteintes du tube neural peuvent conduire à des anomalies cérébrales, telles que l'holoprosencéphalie. Les altérations du devenir de la crête neurale sont, quant à elles, impliquées dans un large éventail de malformations de différents organes, regroupées sous le nom de neurocristopathies.
A travers le regard croisé de nos intervenants, nous explorerons ces étapes clés du développement humain, les mécanismes à l'origine des malformations, ainsi que les avancées et les enjeux de la recherche pour les comprendre et apporter un diagnostic aux personnes malades.
Enfin, nous aborderons l'héritage biologique des cellules dérivées de la crête neurale, leur potentiel de cicatrisation et de régénération, et les perspectives qu'elles ouvrent pour de nouvelles approches thérapeutiques.
Orchestré par le Pr Ariane Berdal, les différents intervenants :
le Dr Heather Etchevers
chercheuse au sein de l'équipe de recherche "Mechanisms of Paracrine and Endocrine Disorders" (MoPED) de l'institut Marseille Medical Genetics ;
le Pr Benjamin Fournier
chirurgien-dentiste, responsable du Centre de Référence des Maladies Rares Orales et Dentaires (O-Rares) de l'hôpital Rothschild, chef de l'équipe de recherche "Cicatrisation/régénération orale, ingénierie tissulaire" de l'UMR Santé Orale à Montrouge ;
le Pr Sylvie Odent
généticienne clinicienne, responsable du Centre de Référence Maladies Rares "Anomalies du développement et syndromes malformatifs de l'Ouest" (CLAD-Ouest) au CHU de Rennes, vice-présidente "soins" du 4e Plan National Maladies Rares, membre de l'équipe de recherche "Génétique des pathologies du développement du neurectoderme" (GeDiNe) à l'Institut de Génétique et Développement de Rennes ;
tenteront de répondre à ces questions (mais également aux vôtres durant la session de questions/réponses).
Le webinaire aura lieu sur Zoom :
L'inscription est gratuite mais obligatoire.