SPRATON
Centre de Référence Maladies Rares "Syndromes de Pierre Robin
et Troubles de succion-déglutition congénitaux"
UNE COUVERTURE NATIONALE DES CENTRES SPRATON
Le réseau de Centres de Référence SPRATON a pour missions de développer la filière de soins, harmoniser et coordonner les prises en charge des syndromes de Pierre Robin et des troubles de succion-déglutition congénitaux.
Il est composé d'un site coordonnateur (Paris - Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades) et de 21 Centres de Compétence répartis sur tout le territoire.
Il est coordonné par le Pr Véronique Abadie, Professeur des Universités - Praticien hospitalier, Chef du service de pédiatrie générale de l'Hôpital Necker - Enfants malades.
Retrouvez les coordonnées de contact des centres en cliquant ci-dessous :
Le réseau SPRATON en quelques mots
Présentation du réseau SPRATON par le
Pr Véronique Abadie
“Nous avons été formés pour guérir,
nous réalisons que souvent nous ne pouvons que soigner,
c'est à dire prendre soin.”
- Pr Véronique Abadie
RENCONTRES ET CONGRÈS
Les 5es Journées du Groupe Oralité de l'hôpital Necker
Dates : 15-16 Septembre 2022
Lieu : Paris,
ACTUALITES
Des podcasts pour faire découvrir et informer sur les malformations de la tête, du cou et des dents, leurs conséquences, leurs prises en charge, la recherche, le vécu des personnes malades et de leurs familles, l'accompagnement proposé par les Associations.
Chaque mois, une série de 3 podcasts consacrée à une maladie rare : un professionnel de santé, un chercheur, un représentant des malades.
