SPRATON
Centre de Référence Maladies Rares "Syndromes de Pierre Robin
et Troubles de succion-déglutition congénitaux"
ACTUALITES
Un nouveau site Internet dédié aux difficultés alimentaires du jeune enfant est en ligne !
Avec de nombreuses ressources pour les familles et les professionnels.
Des podcasts pour faire découvrir et informer sur les malformations de la tête, du cou et des dents, leurs conséquences, leurs prises en charge, la recherche, le vécu des personnes malades et de...
UNE COUVERTURE NATIONALE DES CENTRES SPRATON
Le réseau de Centres de Référence SPRATON a pour missions de développer la filière de soins, harmoniser et coordonner les prises en charge des syndromes de Pierre Robin et des troubles de succion-déglutition congénitaux.
Il est composé d'un site coordonnateur (Paris - Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades) et de 21 Centres de Compétence répartis sur tout le territoire.
Il est coordonné par le Pr Véronique Abadie, Professeur des Universités - Praticien hospitalier, Chef du service de pédiatrie générale de l'Hôpital Necker - Enfants malades.
Retrouvez les coordonnées de contact des centres en cliquant ci-dessous :
LE RESEAU SPRATON EN QUELQUES MOTS
Présentation du réseau par le
Pr Véronique Abadie
“Nous avons été formés pour guérir,
nous réalisons que souvent nous ne pouvons que soigner,
c'est à dire prendre soin.”
- Pr Véronique Abadie
