
Légende
Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST)
Fentes et Malformations Faciales (MAFACE)
Malformations ORL Rares (MALO)
Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES)
Syndromes de Pierre Robin et Troubles de Succion-Déglutition Congénitaux (SPRATON)
Centre de référence : site coordonnateur
Centre de référence : site constitutif
Centre de compétence
36 Associations sont membres de la Filière TETECOU
Plus de 2 100 malformations isolées, syndromiques et maladies prises en charge par la Filière TETECOU
La Filière TETECOU lance la 16e session de son appel à projets "Soutien à la formation".
Les candidatures sont ouvertes jusqu'au 11 novembre 2026 !
Découvrez le livret "Parler avec son enfant de sa différence visible" élaboré par des psychologues des centres de la Filière TETECOU.
La Filière TETECOU lance la 7e édition de son Appel à projets "Outils de formation et d'information".
Clôture des candidatures : le 22 novembre 2026 à 23h59.
Nicolas Alquin, sculpteur, nous fait l'honneur d'être le parrain de notre Filière.
La Filière TETECOU lance la 16e session de son appel à projets "Soutien à la formation".
Les candidatures sont ouvertes jusqu'au 11 novembre 2026 !
Découvrez le livret "Parler avec son enfant de sa différence visible" élaboré par des psychologues des centres de la Filière TETECOU.
La Filière TETECOU lance la 7e édition de son Appel à projets "Outils de formation et d'information".
Clôture des candidatures : le 22 novembre 2026 à 23h59.
Nicolas Alquin, sculpteur, nous fait l'honneur d'être le parrain de notre Filière.
Chaque 9 novembre est la journée internationale de sensibilisation à la microtie.
Le 11e meeting annuel du Réseau de Référence Européen CRANIO se déroulera à Budapest du 11 au 13 novembre.
Une Réunion de Concertation Pluridisciplinaire nationale sur les malformations du larynx et de la trachée aura lieu le lundi 16 novembre via l'outil SKEMEET.
Lors des Journées de l'Orthodontie, du 6 au 8 novembre à Paris, se tiendront la Commission des Apnées du Sommeil et des Fentes, et la Commission Maladies Rares.
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