TETECOU
La Filière de Santé des malformations de la tête, du cou et des dents
Pour une offre de soins de qualité et de proximité
Pour un accompagnement dans le parcours de vie
Pour une information
fiable et exhaustive
Pour une
formation adaptée
Pour un soutien
à la recherche
LES CENTRES MALADIES RARES DE LA FILIÈRE TETECOU
Légende
Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST)
Fentes et Malformations Faciales (MAFACE)
Malformations ORL Rares (MALO)
Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES)
Syndromes de Pierre Robin et Troubles de Succion-Déglutition Congénitaux (SPRATON)
Centre de référence : site coordonnateur
Centre de référence : site constitutif
Centre de compétence
ASSOCIATIONS MEMBRES
36 Associations sont membres de la Filière TETECOU
PATHOLOGIES CONCERNÉES
Plus de 2 100 malformations isolées, syndromiques et maladies prises en charge par la Filière TETECOU
LES ACTUALITÉS TETECOU
Découvrez l'ouvrage écrit par le Dr Bruno Grollemund, 'Le visage fendu : prendre soin des fentes labio-palatines'.
La Filière TETECOU lance la 15e session de son appel à projets "Soutien à la formation".
Les candidatures sont ouvertes jusqu'au 3 mai 2026 !
A l'occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares, une présentation du projet AIDY de lutte contre l'errance diagnostique dans Le Monde
Le 28 février, journée mondiale de sensibilisation et de soutien aux personnes touchées par une maladie rare.
De nombreuses actions sont organisées dans toute la France, et...
Découvrez l'ouvrage écrit par le Dr Bruno Grollemund, 'Le visage fendu : prendre soin des fentes labio-palatines'.
La Filière TETECOU lance la 15e session de son appel à projets "Soutien à la formation".
Les candidatures sont ouvertes jusqu'au 3 mai 2026 !
A l'occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares, une présentation du projet AIDY de lutte contre l'errance diagnostique dans Le Monde
Le 28 février, journée mondiale de sensibilisation et de soutien aux personnes touchées par une maladie rare.
De nombreuses actions sont organisées dans toute la France, et au-delà.
Les Journées nationales de l'AFDE se tiendront du 8 au 10 mai 2026 à Marseille.
Le 2e samedi du mois de mai est la journée internationale de sensibilisation au syndrome de Cornelia de Lange.
Les Journées annuelles de l'Association Noonan se dérouleront les 9 et 10 mai 2026 à Toulouse.
Chaque 6 mai est la journée internationale de sensibilisation à l'ostéogenèse imparfaite, maladie des os de verre.