TETECOU
La Filière de Santé des malformations de la tête, du cou et des dents
Pour une offre de soins de qualité et de proximité
Pour un accompagnement dans le parcours de vie
Pour une information
fiable et exhaustive
Pour une
formation adaptée
Pour un soutien
à la recherche
LES CENTRES MALADIES RARES DE LA FILIÈRE TETECOU
Légende
Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST)
Fentes et Malformations Faciales (MAFACE)
Malformations ORL Rares (MALO)
Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES)
Syndromes de Pierre Robin et Troubles de Succion-Déglutition Congénitaux (SPRATON)
Centre de référence : site coordonnateur
Centre de référence : site constitutif
Centre de compétence
ASSOCIATIONS MEMBRES
36 Associations sont membres de la Filière TETECOU
PATHOLOGIES CONCERNÉES
Plus de 2 100 malformations isolées, syndromiques et maladies prises en charge par la Filière TETECOU
LES ACTUALITÉS TETECOU
Découvrez le programme de notre prochaine Journée "Recherche & Innovation", le 17 mars.
N'oubliez pas de vous inscrire et de nous proposer une communication affichée.
Le webinaire "La Recherche en Tête" de la Filière du 13 février est consacré au neurectoderme, la crête neurale et leurs dérivés.
Pour comprendre ce qu'est un centre de référence ou de compétence, une filière, leurs rôles et leurs missions, le parcours de soins, laissez-vous guider en...
Ecoutez la nouvelle série de notre podcast dédiée à la dysplasie fibreuse des os
Découvrez le programme de notre prochaine Journée "Recherche & Innovation", le 17 mars.
N'oubliez pas de vous inscrire et de nous proposer une communication affichée.
Le webinaire "La Recherche en Tête" de la Filière du 13 février est consacré au neurectoderme, la crête neurale et leurs dérivés.
Pour comprendre ce qu'est un centre de référence ou de compétence, une filière, leurs rôles et leurs missions, le parcours de soins, laissez-vous guider en vidéo.
Ecoutez la nouvelle série de notre podcast dédiée à la dysplasie fibreuse des os
Journée de conférences organisée par le CCMR MAFACE du CHU de Lyon, le 24 février 2026.
A l'occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares, le 28 février, de nombreuses actions et initiatives auront lieu dans le monde entier
Le 2e colloque sur l'atrésie et microtie, organisé par la Fédération Française de l'Atrésie et Microtie, se tiendra le 28 février 2026 à Brignoles (Var).
Le 20 février est, chaque année, dédié à sensibiliser et faire connaître les dysplasies ectodermiques.
Plus d'infos sur les dysplasies ectodermiques