TETECOU
La Filière de Santé des malformations de la tête, du cou et des dents
Pour une offre de soins de qualité et de proximité
Pour un accompagnement dans le parcours de vie
Pour une information
fiable et exhaustive
Pour une
formation adaptée
Pour un soutien
à la recherche
LES CENTRES MALADIES RARES DE LA FILIÈRE TETECOU
Légende
Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST)
Fentes et Malformations Faciales (MAFACE)
Malformations ORL Rares (MALO)
Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES)
Syndromes de Pierre Robin et Troubles de Succion-Déglutition Congénitaux (SPRATON)
Centre de référence : site coordonnateur
Centre de référence : site constitutif
Centre de compétence
ASSOCIATIONS MEMBRES
36 Associations sont membres de la Filière TETECOU
PATHOLOGIES CONCERNÉES
Plus de 2 100 malformations isolées, syndromiques et maladies prises en charge par la Filière TETECOU
LES ACTUALITÉS TETECOU
L'Association Syndrome Sturge-Weber France représente les personnes atteintes du syndrome de Sturge-Weber et leurs familles.
Ecoutez la nouvelle série de notre podcast dédiée au syndrome de Treacher-Collins.
Découvrez les 8 projets lauréats de l'appel à projets de la Filière pour l'élaboration d'outils de formation et d'information.
La Filière TETECOU lance la 14e session de son appel à projets "Soutien à la formation".
Nouveauté : il est désormais ouvert aux Associations
Les candidatures sont ouvertes jusqu'au 9 novembre...
L'Association Syndrome Sturge-Weber France représente les personnes atteintes du syndrome de Sturge-Weber et leurs familles.
Ecoutez la nouvelle série de notre podcast dédiée au syndrome de Treacher-Collins.
Découvrez les 8 projets lauréats de l'appel à projets de la Filière pour l'élaboration d'outils de formation et d'information.
La Filière TETECOU lance la 14e session de son appel à projets "Soutien à la formation".
Nouveauté : il est désormais ouvert aux Associations
Les candidatures sont ouvertes jusqu'au 9 novembre 2025 !
Les 2e Journées Nationales Handicaps Rares se tiendront les 5 et 6 novembre à Strasbourg sur le thème "Raretés et réalités : des solutions innovantes pour les Handicaps Rares".
Le 3e Congrès International Jean Delaire aura lieu à Santiago du Chili du 6 au 8 novembre 2025.
Une Réunion de Concertation Pluridisciplinaire nationale sur les craniosténoses complexes aura lieu le vendredi 7 novembre via l'outil SKEMEET.
Chaque 30 octobre est la journée internationale de sensibilisation à l'hypophosphatasie.
Plus d'infos sur l'hypophosphatasie