
Légende
Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST)
Fentes et Malformations Faciales (MAFACE)
Malformations ORL Rares (MALO)
Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES)
Syndromes de Pierre Robin et Troubles de Succion-Déglutition Congénitaux (SPRATON)
Centre de référence : site coordonnateur
Centre de référence : site constitutif
Centre de compétence
36 Associations sont membres de la Filière TETECOU
Plus de 2 100 malformations isolées, syndromiques et maladies prises en charge par la Filière TETECOU
Découvrez l'ouvrage écrit par le Dr Bruno Grollemund, 'Le visage fendu : prendre soin des fentes labio-palatines'.
Les ateliers d'habilité sociale 'ACTIONS' permettent d'apprendre à gérer le regard de l'autre avec une différence visible.
La Filière TETECOU organise des sessions de formation pour les...
La Filière vous propose une sélection de congrès et formations courtes d'intérêt pour les malformations de la tête, du cou et des dents (continuellement actualisée).
L'unité transversale d'éducation thérapeutique et les services de chirurgie pédiatrique de l'hôpital Necker vous proposent des vidéos pour préparer les enfants au parcours...
Découvrez l'ouvrage écrit par le Dr Bruno Grollemund, 'Le visage fendu : prendre soin des fentes labio-palatines'.
Les ateliers d'habilité sociale 'ACTIONS' permettent d'apprendre à gérer le regard de l'autre avec une différence visible.
La Filière TETECOU organise des sessions de formation pour les professionnels de ses Centres et ses Associations membres.
La Filière vous propose une sélection de congrès et formations courtes d'intérêt pour les malformations de la tête, du cou et des dents (continuellement actualisée).
L'unité transversale d'éducation thérapeutique et les services de chirurgie pédiatrique de l'hôpital Necker vous proposent des vidéos pour préparer les enfants au parcours chirurgical.
Une Réunion de Concertation Pluridisciplinaire nationale sur les craniosténoses complexes aura lieu le vendredi 15 mai via l'outil SKEMEET.
Le 15 mai est la journée mondiale de l'orthodontie.
Le 17 mai est, chaque année, la journée de sensibilisation à la neurofibromatose.
L'Association Française du Syndrome de Lowe organise une rencontre des familles du 14 au 17 mai à Ecully (69).