Légende
Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST)
Fentes et Malformations Faciales (MAFACE)
Malformations ORL Rares (MALO)
Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES)
Syndromes de Pierre Robin et Troubles de Succion-Déglutition Congénitaux (SPRATON)
Centre de référence : site coordonnateur
Centre de référence : site constitutif
Centre de compétence
36 Associations sont membres de la Filière TETECOU
Plus de 2 100 malformations isolées, syndromiques et maladies prises en charge par la Filière TETECOU
Un jeu en ligne pour s'y retrouver dans les différentes étapes du transfert entre les services pédiatriques et de l'adulte.
L'Association Syndrome Wiedemann-Steiner France représente les personnes atteintes du syndrome de Wiedemann-Steiner et leurs familles.
Ecoutez "Mots de têtes", le podcast de la Filière TETECOU.
Découvrez tous les épisodes de nos séries de podcasts sur les malformations de la tête, du cou et des...
La Filière TETECOU lance la 13e session de son appel à projets "Soutien à la formation".
Nouveauté : il est désormais ouvert aux Associations
Les candidatures sont ouvertes jusqu'au 11 mai 2025...
Un jeu en ligne pour s'y retrouver dans les différentes étapes du transfert entre les services pédiatriques et de l'adulte.
L'Association Syndrome Wiedemann-Steiner France représente les personnes atteintes du syndrome de Wiedemann-Steiner et leurs familles.
Ecoutez "Mots de têtes", le podcast de la Filière TETECOU.
Découvrez tous les épisodes de nos séries de podcasts sur les malformations de la tête, du cou et des dents.
La Filière TETECOU lance la 13e session de son appel à projets "Soutien à la formation".
Nouveauté : il est désormais ouvert aux Associations
Les candidatures sont ouvertes jusqu'au 11 mai 2025 !
Le 29e congrès de l'European Society for Paediatric Neurosurgery se tiendra à Londres du 11 au 14 mai.
Un cours précongrès sera dédié à la craniectomie par ressorts (spring) dans les craniosténoses.
Le 15 mai est la journée mondiale de l'orthodontie.
Le colloque annuel de la Fondation Maladies Rares, sur le thème "Recherche et progrès : vers de nouvelles voies pour les maladies rares" se déroulera le 15 mai à Paris.
Le 2e samedi du mois de mai est la journée internationale de sensibilisation au syndrome de Cornelia de Lange.
Plus d'infos sur le syndrome