TETECOU
La Filière de Santé des malformations de la tête, du cou et des dents
Pour une offre de soins de qualité et de proximité
Pour un accompagnement dans le parcours de vie
Pour une information
fiable et exhaustive
Pour une
formation adaptée
Pour un soutien
à la recherche
LES CENTRES MALADIES RARES DE LA FILIÈRE TETECOU
Légende
Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST)
Fentes et Malformations Faciales (MAFACE)
Malformations ORL Rares (MALO)
Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES)
Syndromes de Pierre Robin et Troubles de Succion-Déglutition Congénitaux (SPRATON)
Centre de référence : site coordonnateur
Centre de référence : site constitutif
Centre de compétence
ASSOCIATIONS MEMBRES
36 Associations sont membres de la Filière TETECOU
PATHOLOGIES CONCERNÉES
Plus de 2 100 malformations isolées, syndromiques et maladies prises en charge par la Filière TETECOU
LES ACTUALITÉS TETECOU
Découvrez cette nouvelle vidéo expliquant aux familles comment maintenir l'hygiène bucco-dentaire de leur enfant porteur d'une amélogenèse imparfaite.
La Filière TETECOU lance la 6e édition de son Appel à projets "Outils de formation et d'information".
Clôture des candidatures : le 14 septembre 2025 à 23h59.
Ecoutez la nouvelle série de notre podcast dédiée à la neurofibromatose de type 1.
La Filière poursuit ses webinaires "La Recherche en Tête" : l'évolution, le développement et la diversité seront à l'honneur pour la prochaine édition, le 27...
Découvrez cette nouvelle vidéo expliquant aux familles comment maintenir l'hygiène bucco-dentaire de leur enfant porteur d'une amélogenèse imparfaite.
La Filière TETECOU lance la 6e édition de son Appel à projets "Outils de formation et d'information".
Clôture des candidatures : le 14 septembre 2025 à 23h59.
Ecoutez la nouvelle série de notre podcast dédiée à la neurofibromatose de type 1.
La Filière poursuit ses webinaires "La Recherche en Tête" : l'évolution, le développement et la diversité seront à l'honneur pour la prochaine édition, le 27 juin.
L'Association Française d'ORL Pédiatrique (AFOP) organise sa prochaine journée le 2§ juin 2025 à Lyon.
Une Réunion de Concertation Pluridisplinaire nationale sur les syndromes de Pierre Robin et troubles de succion-déglutition congénitaux aura lieu le Jeudi 26 juin 2025 via l'outil SKEMEET.
Un webinaire sur le document complémentaire MDPH pour les maladies rares et handicaps rares se déroulera le 26 juin à 14h.
Le 23 juin est une journée dédiée à la sensibilisation à l'hypophosphatémie liée à l'X.