TETECOU
La Filière de Santé des malformations de la tête, du cou et des dents
Pour une offre de soins de qualité et de proximité
Pour un accompagnement dans le parcours de vie
Pour une information
fiable et exhaustive
Pour une
formation adaptée
Pour un soutien
à la recherche
LES CENTRES MALADIES RARES DE LA FILIÈRE TETECOU
Légende
Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST)
Fentes et Malformations Faciales (MAFACE)
Malformations ORL Rares (MALO)
Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES)
Syndromes de Pierre Robin et Troubles de Succion-Déglutition Congénitaux (SPRATON)
Centre de référence : site coordonnateur
Centre de référence : site constitutif
Centre de compétence
ASSOCIATIONS MEMBRES
36 Associations sont membres de la Filière TETECOU
PATHOLOGIES CONCERNÉES
Plus de 2 100 malformations isolées, syndromiques et maladies prises en charge par la Filière TETECOU
LES ACTUALITÉS TETECOU
Ecoutez la nouvelle série de notre podcast dédiée à la dysplasie fibreuse des os
Découvrez les 7 lauréats de soutien à la formation des jeunes professionnels de santé, chercheurs et représentants associatifs de la Filière.
La Filière vous propose de (re)découvrir quelques-unes de ses actions marquantes de l'année 2025
Les ateliers d'habilité sociale 'ACTIONS' permettent d'apprendre à gérer le regard de l'autre avec une différence visible.
La Filière TETECOU organise des sessions de formation pour les...
Ecoutez la nouvelle série de notre podcast dédiée à la dysplasie fibreuse des os
Découvrez les 7 lauréats de soutien à la formation des jeunes professionnels de santé, chercheurs et représentants associatifs de la Filière.
La Filière vous propose de (re)découvrir quelques-unes de ses actions marquantes de l'année 2025
Les ateliers d'habilité sociale 'ACTIONS' permettent d'apprendre à gérer le regard de l'autre avec une différence visible.
La Filière TETECOU organise des sessions de formation pour les professionnels de ses Centres et ses Associations membres.
L'Association Syndrome Sturge-Weber France organise son assemblée générale le vendredi 6 février en visioconférence.
L'Association Française du Syndrome de Lowe tiendra son assemblée générale annuelle le 7 février à Paris.
Le webinaire aura lieu le 13/02 de 12h30 à 13h30. L'occasion d'échanger avec le Dr Heather Etchevers, le Pr Benjamin Fournier et le Pr Sylvie Odent.
Une Réunion de Concertation Pluridisplinaire nationale sur les syndromes de Pierre Robin et troubles de succion-déglutition congénitaux aura lieu le Jeudi 5 février 2026 via l'outil SKEMEET.
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