Légende
Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST)
Fentes et Malformations Faciales (MAFACE)
Malformations ORL Rares (MALO)
Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES)
Syndromes de Pierre Robin et Troubles de Succion-Déglutition Congénitaux (SPRATON)
Centre de référence : site coordonnateur
Centre de référence : site constitutif
Centre de compétence
36 Associations sont membres de la Filière TETECOU
Plus de 2 100 malformations isolées, syndromiques et maladies prises en charge par la Filière TETECOU
Découvrez cette nouvelle vidéo expliquant aux familles comment maintenir l'hygiène bucco-dentaire de leur enfant porteur d'une amélogenèse imparfaite.
La Filière TETECOU lance la 6e édition de son Appel à projets "Outils de formation et d'information".
Clôture des candidatures : le 14 septembre 2025 à 23h59.
Ecoutez la nouvelle série de notre podcast dédiée à la neurofibromatose de type 1.
La Filière poursuit ses webinaires "La Recherche en Tête" : l'évolution, le développement et la diversité seront à l'honneur pour la prochaine édition, le 27...
Découvrez cette nouvelle vidéo expliquant aux familles comment maintenir l'hygiène bucco-dentaire de leur enfant porteur d'une amélogenèse imparfaite.
La Filière TETECOU lance la 6e édition de son Appel à projets "Outils de formation et d'information".
Clôture des candidatures : le 14 septembre 2025 à 23h59.
Ecoutez la nouvelle série de notre podcast dédiée à la neurofibromatose de type 1.
La Filière poursuit ses webinaires "La Recherche en Tête" : l'évolution, le développement et la diversité seront à l'honneur pour la prochaine édition, le 27 juin.
Une Réunion de Concertation Pluridisciplinaire nationale sur les aplasies d'oreille aura lieu le mercredi 18 juin 2025 via l'outil SKEMEET
Une Réunion de Concertation Pluridisplinaire nationale sur les malformations faciales aura lieu le vendredi 20 juin 2025 via l'outil SKEMEET.
Une Réunion de Concertation Pluridisciplinaire nationale sur les craniosténoses complexes aura lieu le vendredi 20 juin via l'outil SKEMEET.
Les Filières seront présentes au congrès de la SFP pour sensibiliser et informer les pédiatres aux maladies rares.