TETECOU
La Filière de Santé des malformations de la tête, du cou et des dents
Pour une offre de soins de qualité et de proximité
Pour un accompagnement dans le parcours de vie
Pour une information
fiable et exhaustive
Pour une
formation adaptée
Pour un soutien
à la recherche
LES CENTRES MALADIES RARES DE LA FILIÈRE TETECOU
Légende
Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST)
Fentes et Malformations Faciales (MAFACE)
Malformations ORL Rares (MALO)
Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES)
Syndromes de Pierre Robin et Troubles de Succion-Déglutition Congénitaux (SPRATON)
Centre de référence : site coordonnateur
Centre de référence : site constitutif
Centre de compétence
ASSOCIATIONS MEMBRES
36 Associations sont membres de la Filière TETECOU
PATHOLOGIES CONCERNÉES
Plus de 2 100 malformations isolées, syndromiques et maladies prises en charge par la Filière TETECOU
LES ACTUALITÉS TETECOU
Découvrez le livret et la plquette d'informations sur la plaque palatine de Tûbingen pour les enfants porteurs d'une séquence de Pierre Robin.
La Filière TETECOU lance la 7e édition de son Appel à projets "Outils de formation et d'information".
Clôture des candidatures : le 22 novembre 2026 à 23h59.
Le Ministère de la Santé a désigné les nouveaux responsables des CRMR coordonnateurs MALO et SPRATON.
La 11e Journée Nationale de la Filière se déroulera le vendredi 2 octobre à Paris.
N'oubliez pas de vous inscrire !
Découvrez le livret et la plquette d'informations sur la plaque palatine de Tûbingen pour les enfants porteurs d'une séquence de Pierre Robin.
La Filière TETECOU lance la 7e édition de son Appel à projets "Outils de formation et d'information".
Clôture des candidatures : le 22 novembre 2026 à 23h59.
Le Ministère de la Santé a désigné les nouveaux responsables des CRMR coordonnateurs MALO et SPRATON.
La 11e Journée Nationale de la Filière se déroulera le vendredi 2 octobre à Paris.
N'oubliez pas de vous inscrire !
Une formation d'orthophonie "Fentes faciales et incompétence vélo-pharyngée : bilan et prise en charge du nourrisson à l'adulte" se déroulera les 17 et 18 septembre 2026 à Poitiers.
Ce webcast abordera la prise en charge des patients porteurs d'un syndrome hypertrophique lié au gène PIK3CA (PROS), avec la participation du Dr Arielle Salon et du Pr Nicolas Leboulanger.
Une Réunion de Concertation Pluridisplinaire nationale sur les malformations du larynx et de la trachée aura lieu le lundi 21 septembre via l'outil SKEMEET.
Le 15 septembre est chaque année une journée internationale de sensibilisation au syndrome de Wiedemann-Steiner.
Plus d'infos